NAC (N-acétylcystéine)

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Europe PMC · 2026-09-23 · Ghafari BM, Rajabi A, Geramifar P, Rahimi A, Moghadam HK, Rahmani K, Rahimmi A.

Résumé simplifié :

Cette étude pilote a testé la N-acétylcystéine (NAC), un complément pris par la bouche à 1200 mg par jour, chez 42 patients atteints de la maladie de Parkinson pendant un an, en plus de leur traitement habituel. Parmi les 32 patients ayant terminé l'étude, ceux prenant la NAC ont montré une progression des symptômes un peu moins marquée que ceux sous placebo, ainsi qu'une meilleure préservation des neurones à dopamine visible à l'imagerie cérébrale. Les analyses sanguines sont restées normales chez ces patients. Cependant, l'étude est petite, exploratoire, et ne permet pas de conclure que la NAC ralentit réellement la maladie : des essais plus larges sont nécessaires.

Résumé reformulé :

Cet essai pilote randomisé a évalué la tolérance et les effets exploratoires d'un an de supplémentation orale en N-acétylcystéine (NAC, 1200 mg/jour) chez 42 patients parkinsoniens, en complément des soins usuels. Sur les 32 patients ayant complété les deux visites, le score UPDRS total a progressé moins fortement sous NAC que sous placebo (+5,4 vs +9,5 points ; p=0,028), avec un effet également observé sur l'item humeur. L'imagerie TRODAT-SPECT a montré une déclin moindre de la fixation striatale du transporteur de dopamine sous NAC. La dose de lévodopa n'a pas différé significativement entre groupes après ajustement. Les bilans biologiques des patients ayant terminé l'étude étaient stables, mais la sécurité globale ne peut être établie faute de données sur les abandons. Les auteurs soulignent le caractère exploratoire, non corrigé pour la multiplicité des tests, et appellent à un essai plus large et mieux dimensionné pour confirmer un éventuel effet modificateur de la maladie.

Europe PMC · 2026-09-17 · Pillai NR, Elsbecker SA, McCarthy GB, Weisshappel K, Karachunski P, Scaglia F.

Résumé simplifié :

Cette étude décrit le cas d'un enfant atteint d'une maladie génétique rare et grave (COXPD10) qui touche l'énergie des cellules et provoque souvent des problèmes cardiaques graves dès le plus jeune âge. Dès le diagnostic, à moins de deux ans, l'enfant a reçu des compléments de L-cystéine et de N-acétylcystéine (NAC) par voie orale. Contrairement à l'évolution habituelle de cette maladie, il n'a pas développé de problème cardiaque. Les auteurs pensent que ce traitement précoce pourrait avoir aidé, mais il s'agit d'un seul cas, donc on ne peut pas encore être certain de son efficacité générale.

Résumé reformulé :

Ce rapport de cas présente un enfant de 22 mois porteur de variants génétiques du gène MTO1, responsables d'une forme sévère de déficience combinée de la phosphorylation oxydative (COXPD10), habituellement associée à une cardiomyopathie précoce et une mortalité périnatale. En raison d'un diagnostic précoce, l'enfant a reçu dès les premiers mois de vie une supplémentation orale en L-cystéine et en N-acétylcystéine (NAC), ces composés étant liés au métabolisme de la taurine impliquée dans la modification des ARN de transfert mitochondriaux. Contrairement à l'évolution attendue, l'enfant n'a pas développé de manifestations cardiaques. Les auteurs suggèrent que cette intervention nutritionnelle précoce pourrait avoir contribué à une évolution clinique plus favorable que celle habituellement observée dans cette pathologie. Toutefois, il s'agit d'une observation isolée sur un seul patient, sans groupe de comparaison, ce qui limite fortement la possibilité de conclure à un effet causal du traitement.

Europe PMC · 2026-08-26 · Zhang H, Liu M, Shi L, Wang X, Xie J, Ma Q.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé si la N-acétylcystéine (NAC), un complément antioxydant, pouvait améliorer le traitement classique de la tuberculose pulmonaire. 90 patients ont été répartis en trois groupes : traitement standard seul, traitement + NAC en aérosol, ou traitement + NAC par voie orale (600 mg par jour). Après 3 mois, les patients ayant reçu de la NAC (orale ou en aérosol) avaient de meilleurs résultats : plus de guérisons, une élimination plus rapide de la bactérie dans les crachats, une meilleure fonction hépatique, moins d'inflammation et moins d'effets secondaires que le groupe traitement standard seul.

Résumé reformulé :

Dans cet essai randomisé mené chez 90 patients atteints de tuberculose pulmonaire nouvellement diagnostiquée, les chercheurs ont évalué l'ajout de N-acétylcystéine (NAC) au traitement antituberculeux standard (HRZE). Les patients ont été répartis en trois groupes : traitement seul, traitement + NAC inhalée (300 mg deux fois par jour), ou traitement + NAC orale (600 mg une fois par jour). Sur 3 mois, les deux groupes NAC ont montré des taux de succès thérapeutique et de conversion des crachats significativement plus élevés que le groupe témoin, ainsi qu'une meilleure fonction hépatique (AST, ALT, bilirubine, GGT), une réduction du stress oxydatif (hausse de SOD et GSH-Px, baisse du MDA) et des marqueurs inflammatoires (IFN-γ, PCT, IL-4). Les effets indésirables étaient également moins fréquents avec la NAC. Ces résultats suggèrent un effet bénéfique adjuvant de la NAC, mais restent à confirmer par des études multicentriques plus larges.

Europe PMC · 2026-07-18 · Sadowski M, Zawieja E, Muzsik-Kazimierska A, Bulczak E, Chmurzynska A.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé un complément de N-acétylcystéine (NAC) chez 77 sportifs d'endurance, hommes et femmes. Pendant 7 jours, ils ont pris soit 1200 mg de NAC, soit un placebo, puis l'inverse (étude croisée). Les chercheurs ont mesuré l'homocystéine (un marqueur lié au risque cardiovasculaire), le glutathion (un antioxydant), ainsi que le profil des graisses sanguines et des enzymes du foie. Résultat : la NAC a réduit le taux d'homocystéine, mais seulement chez les femmes, pas chez les hommes. Aucun effet n'a été observé sur le glutathion, les graisses sanguines ou les enzymes hépatiques. Les gènes testés n'ont pas influencé ces résultats.

Résumé reformulé :

Cet essai randomisé, en double aveugle et en cross-over, a évalué les effets d'une supplémentation orale de 1200 mg/jour de N-acétylcystéine (NAC) pendant 7 jours chez 77 adultes entraînés en endurance (56 hommes, 21 femmes), comparée à un placebo. Les chercheurs ont mesuré l'homocystéine sérique, le glutathion réduit plasmatique, le profil lipidique sanguin et l'activité des enzymes hépatiques, ainsi que l'influence de deux variants génétiques (MTHFR C677T et GSTP1 A313G). La NAC a entraîné une diminution significative de l'homocystéine globalement (de 18,58 à 16,51 µmol/L), mais cet effet n'était significatif que chez les femmes (de 15,40 à 13,60 µmol/L), sans effet notable chez les hommes. Aucun changement significatif n'a été observé sur le glutathion, le profil lipidique ou les enzymes hépatiques, et les génotypes étudiés n'ont pas modifié ces résultats. Les auteurs concluent que la NAC pourrait réduire l'homocystéine à court terme, en particulier chez les femmes sportives d'endurance.

Europe PMC · 2026-06-27 · Jin X, Zhao Y, Jiang X.

Résumé simplifié :

Cette étude a examiné des patients hospitalisés pour une pneumonie sévère ou grave liée à la COVID-19, en comparant ceux ayant pris de la N-acétylcystéine (NAC) par voie orale pendant au moins 3 jours à ceux n'en ayant pas pris. Les chercheurs ont observé que les patients sous NAC avaient un risque réduit de décès ou d'aggravation de leur maladie pendant l'hospitalisation. En revanche, la NAC n'a pas montré d'effet clair sur la durée du séjour à l'hôpital, les coûts, le besoin d'oxygène à haut débit ou de ventilation mécanique, ni sur la mortalité à 28 ou 90 jours. Les auteurs précisent que ces résultats restent préliminaires et nécessitent confirmation par des essais cliniques prospectifs.

Résumé reformulé :

Cette étude de cohorte rétrospective, menée sur 221 patients hospitalisés pour une pneumonie sévère ou critique liée à la COVID-19 (décembre 2022-janvier 2023), a évalué l'effet de la N-acétylcystéine orale (prise pendant au moins 3 jours) après appariement sur score de propension (176 patients analysés). La prise de NAC était associée à une réduction du risque combiné de décès ou d'aggravation clinique pendant l'hospitalisation (odds ratio = 0,288). Cependant, aucune association significative n'a été trouvée avec la durée d'hospitalisation, les coûts, le recours à l'oxygénothérapie à haut débit ou à la ventilation mécanique, ni avec la mortalité à 28 ou 90 jours. En raison de la nature rétrospective de l'étude et des facteurs de confusion possibles, les auteurs qualifient ces résultats d'exploratoires et appellent à des études prospectives pour les confirmer.

Europe PMC · 2026-05-23 · Küster A, Legrand A, Vibet MA, Nguyen PC, Winer N, Barribaud M, Gourdel M, Boivin M, Vincke M, Flet L, Darmaun D, Alexandre-Gouabau MC.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé la N-acétylcystéine (NAC) chez des femmes enceintes à risque d'accoucher prématurément. Selon le niveau de risque, elles recevaient soit des comprimés de NAC par la bouche, soit d'abord une perfusion puis des comprimés, comparé à un placebo. Le but était de voir si cela améliorait un marqueur sanguin (le glutathion) chez le bébé à la naissance. Ce marqueur n'a pas changé. Mais les femmes sous NAC ont eu des grossesses plus longues en moyenne, et plus de bébés sont nés sans complications. L'étude est petite et préliminaire, donc ces résultats encourageants doivent être confirmés par des essais plus larges.

Résumé reformulé :

Cet essai pilote randomisé, en simple aveugle, a évalué la N-acétylcystéine (NAC) orale (et intraveineuse pour les cas à risque sévère, suivie d'une prise orale) chez 39 femmes enceintes à risque d'accouchement prématuré, comparée à un placebo. Les doses orales allaient de 80 mg/kg/jour la première semaine à 40 mg/kg/jour ensuite jusqu'à l'accouchement ou 37 semaines. L'objectif principal, le taux de glutathion dans le sang du cordon ombilical, n'a pas été significativement modifié par la NAC. En revanche, des résultats secondaires suggèrent une prolongation de la durée de grossesse (44,5 jours contre 36 jours) et une proportion plus élevée de nourrissons sans complications néonatales (85 % contre 52,6 %) dans le groupe NAC. Des modifications des voies métaboliques du soufre ont également été observées. Le traitement s'est révélé sûr aux doses élevées testées. Les auteurs soulignent que ces tendances positives, bien qu'intéressantes, nécessitent une confirmation par des essais cliniques de plus grande ampleur avant toute recommandation clinique.

Europe PMC · 2026-05-07 · Morales Reyes AO, Ramos Gomez CJ, Avila Silva AM, Medina Aguilar E, Rodríguez García KM.

Résumé simplifié :

Ce rapport décrit le cas d'un adolescent de 13 ans atteint de dengue ayant développé une hépatite sévère (fort taux d'enzymes du foie) et une baisse des plaquettes sanguines. En plus des soins habituels, les médecins lui ont donné de la N-acétylcystéine (NAC) par voie orale en complément du traitement. Pendant son hospitalisation, son foie s'est amélioré et ses plaquettes sont remontées. Mais les auteurs précisent que cette amélioration correspond aussi à l'évolution naturelle de la dengue, donc on ne peut pas affirmer que c'est la NAC qui a aidé. D'autres études sont nécessaires pour vérifier si la NAC peut vraiment être utile dans ce contexte.

Résumé reformulé :

Ce rapport de cas clinique unique décrit un adolescent de 13 ans présentant une dengue avec signes d'alerte, ayant évolué vers une hépatite sévère (AST à 2034 U/L, ALT à 532 U/L) associée à une thrombocytopénie. De la N-acétylcystéine orale a été administrée en traitement adjuvant, en l'absence de thérapie spécifique validée pour l'atteinte hépatique liée à la dengue. Au cours de l'hospitalisation, une baisse des transaminases, une amélioration clinique et une récupération du taux de plaquettes ont été observées. Les auteurs soulignent toutefois que cette association temporelle ne permet pas d'établir un lien de causalité, ces changements pouvant simplement refléter la phase de récupération naturelle de la maladie. Ce cas illustre un usage exploratoire de la NAC dans l'hépatite sévère liée à la dengue, mais des études contrôlées supplémentaires sont nécessaires pour évaluer son éventuel intérêt thérapeutique.

Europe PMC · 2026-04-27 · Gallagher D, Kang Y, Herrmann N, Kiss A, Black SE, Oh P, Marzolini S, Rabin JS, Andreazza A, Ramirez J, Gao F, Rapoport M, Chen JJ, Survilla K, Vieira D, Mah E, Swardfager W, Lanctôt KL.

Résumé simplifié :

Des chercheurs ont testé si la N-acétylcystéine (NAC), un complément antioxydant, pouvait améliorer la mémoire et la concentration chez des personnes ayant des troubles cognitifs légers liés à des problèmes vasculaires. Pendant 24 semaines, 59 participants suivant un programme de réadaptation cardiaque par l'exercice ont reçu soit 2400 mg de NAC par jour, soit un placebo. Les capacités cognitives des deux groupes se sont améliorées avec le temps, probablement grâce à l'exercice, mais la NAC n'a apporté aucun bénéfice supplémentaire par rapport au placebo. Le complément était bien toléré, sans effets secondaires particuliers.

Résumé reformulé :

Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, a évalué l'effet d'une supplémentation orale en N-acétylcystéine (2400 mg/jour) sur la cognition de 59 patients présentant un trouble cognitif léger d'origine vasculaire, dans le cadre d'un programme de réadaptation cardiaque basé sur l'exercice, sur une durée de 24 semaines. Le critère principal était un score composite de fonction exécutive, avec des critères secondaires incluant la mémoire verbale, la mémoire de travail, la mémoire non verbale, l'attention et la cognition globale. Bien que les performances cognitives se soient améliorées significativement au fil du temps dans l'ensemble de l'échantillon, aucune différence significative n'a été observée entre le groupe NAC et le groupe placebo, ni sur le critère principal ni sur les critères secondaires. La NAC a été globalement bien tolérée, avec un profil d'effets indésirables comparable à celui du placebo. Les auteurs concluent que la NAC n'apporte pas de bénéfice cognitif additionnel à celui de la réadaptation cardiaque seule dans cette population.

Europe PMC · 2026-04-01 · Al Khafaji W, Eswad M, Jabber A.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé la N-acétylcystéine (NAC), un complément antioxydant pris par la bouche, chez 50 adolescentes souffrant de règles douloureuses. Pendant trois cycles menstruels, certaines ont pris 600 mg de NAC deux fois par jour pendant 5 jours au début des règles, d'autres un placebo. Les filles sous NAC ont ressenti moins de douleur, ont eu besoin de moins d'ibuprofène, et avaient des marqueurs de stress oxydatif plus bas dans leurs urines. La NAC semble donc une option naturelle intéressante, sans hormones, pour soulager les douleurs menstruelles chez les jeunes filles, mais des études plus longues restent nécessaires.

Résumé reformulé :

Cet essai randomisé en double aveugle contre placebo a évalué l'effet de la N-acétylcystéine orale (600 mg deux fois par jour pendant 5 jours au début des règles, sur 3 cycles) chez 50 adolescentes de 13 à 19 ans souffrant de dysménorrhée primaire modérée à sévère. Les résultats montrent une réduction significative de l'intensité de la douleur (score moyen 4,6 vs 5,9 sur une échelle de 10), une diminution de la consommation d'ibuprofène de secours, et une baisse du marqueur urinaire de stress oxydatif 8-iso-PGF₂α dans le groupe NAC comparé au placebo. L'analyse multivariée confirme que la prise de NAC est associée de façon indépendante à ces améliorations. Ces résultats suggèrent que la NAC pourrait constituer une alternative non hormonale sûre et mécaniquement plausible aux traitements habituels, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer les bénéfices à long terme et comparer son efficacité à d'autres antioxydants.

Europe PMC · 2026-02-15 · Zhang Y, Han X, Jiao F, Huang G, Liang Y.

Résumé simplifié :

Cette étude a suivi 88 patients souffrant de trouble anxieux généralisé, répartis en deux groupes comparables. Un groupe a reçu un traitement habituel associé à de la vitamine D3 et de la NAC (N-acétylcystéine) en complément, l'autre a reçu uniquement le traitement habituel. Après 8 semaines, les deux groupes allaient mieux, mais le groupe avec les compléments a montré une amélioration plus marquée de l'anxiété et des pensées négatives. Les analyses sanguines ont aussi montré de meilleurs résultats dans ce groupe : moins d'inflammation, moins de stress oxydatif, et plus de substances liées au bien-être mental (comme la sérotonine). Les effets indésirables étaient rares et similaires entre les groupes.

Résumé reformulé :

Dans cette étude de cohorte rétrospective menée en Chine, 88 patients atteints de trouble anxieux généralisé ont été répartis, via un appariement par score de propension, en deux groupes : l'un recevant un traitement standard associé à de la vitamine D3 et de la NAC, l'autre un traitement standard seul. Après 8 semaines, les deux groupes ont montré une amélioration des scores d'anxiété et de cognition (BAI, ATQ, DAS), mais celle-ci était significativement plus importante dans le groupe supplémenté. Ce dernier présentait également des évolutions biologiques plus favorables : hausse plus marquée de la vitamine D, des antioxydants (GSH, SOD) et de neuromédiateurs (BDNF, dopamine, sérotonine, noradrénaline), ainsi qu'une baisse plus nette des marqueurs inflammatoires (IL-6, CRP) et du stress oxydatif (MDA). Les effets indésirables restaient peu fréquents et comparables entre groupes. S'agissant d'une étude rétrospective et non d'un essai randomisé, ces résultats suggèrent une association intéressante mais ne permettent pas d'établir formellement un lien de causalité.

Europe PMC · 2025-11-11 · Sadeghzadeh-Bazargan A, Farahani S, Goodarzi A, Zeinali R, Gheisari M, Atefi N, Ghassemi M, Roohaninasab M, Dehghani A.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé si prendre de la NAC (N-acétylcystéine) par la bouche, en plus d'un traitement par lumière UV (photothérapie), aidait les personnes atteintes de vitiligo (taches blanches sur la peau) plus qu'un traitement par lumière seul. 16 patients ont été répartis en deux groupes pendant 4 mois : l'un prenait 600 mg de NAC deux fois par jour avec la photothérapie, l'autre recevait seulement la photothérapie. Les deux groupes ont vu leurs taches s'améliorer, mais sans différence significative entre eux. Toutefois, les patients prenant la NAC étaient plus satisfaits de leur traitement. Un seul effet secondaire léger (vertiges) a été rapporté, résolu en ajustant la dose. La NAC semble donc sûre en complément, mais son bénéfice réel reste à confirmer.

Résumé reformulé :

Cet essai clinique randomisé en simple aveugle (phase 1) a évalué, chez 16 patients atteints de vitiligo généralisé, l'intérêt d'ajouter de la N-acétylcystéine orale (600 mg deux fois par jour) à une photothérapie NB-UVB, comparée à la photothérapie seule, sur une durée de 4 mois. Les deux groupes ont montré une réduction significative de la sévérité du vitiligo (score VETI) aux évaluations à 2 et 4 mois, mais sans différence statistiquement significative entre les deux approches. En revanche, la satisfaction des patients était significativement plus élevée dans le groupe NAC dès le deuxième mois, et à la fin de l'étude, 75 % des patients sous NAC rapportaient une satisfaction excellente contre 25 % dans le groupe contrôle (différence non significative statistiquement, p=0,07). La tolérance était globalement similaire entre les groupes, avec un seul cas de vertiges résolu après ajustement de dose. Les auteurs concluent que la NAC orale semble être un traitement adjuvant sûr, bien que son efficacité clinique objective reste à démontrer sur un échantillon plus large.

Europe PMC · 2025-05-06 · Ebid AIM, Mohamed HS, Mohammed YMM, Mohamed Abdel Motaleb SM.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé si la N-acétylcystéine (NAC), prise par voie orale, pouvait protéger les reins de patients égyptiens traités par amphotéricine B, un médicament antifongique puissant mais toxique pour les reins, utilisé contre les infections fongiques graves chez des personnes atteintes de cancers du sang. Un groupe a reçu le médicament antifongique plus 600 mg de NAC deux fois par jour, l'autre seulement le médicament antifongique. Résultat : les patients prenant la NAC ont eu moins de problèmes rénaux graves, une meilleure récupération de leurs reins, et le traitement a même permis de réduire les coûts de soins. Les effets secondaires de la NAC étaient légers, surtout digestifs.

Résumé reformulé :

Cet essai contrôlé randomisé en ouvert a évalué l'intérêt de la N-acétylcystéine orale (600 mg deux fois par jour) associée à l'amphotéricine B chez des patients égyptiens atteints de cancers hématologiques et traités pour des infections fongiques systémiques. Le groupe recevant la NAC en complément a présenté une incidence significativement plus faible d'insuffisance rénale aiguë (OR = 0,415 ; IC95 % : 0,174-0,992 ; p=0,041) par rapport au groupe traité uniquement par amphotéricine B. Le taux de récupération rénale était également plus élevé (73,3 % contre 53,9 %), bien que cette différence n'ait pas atteint la significativité statistique (p=0,322), avec un nombre de patients à traiter (NNT) de 6. Aucune différence significative n'a été observée concernant les déséquilibres électrolytiques (hypokaliémie, hypomagnésémie). L'analyse médico-économique a montré que la NAC était rentable, avec une économie moyenne de 2742,68 livres égyptiennes par patient. La tolérance était bonne, avec seulement des effets secondaires digestifs légers rapportés.

Europe PMC · 2025-02-05 · Gray KM, Tomko RL, Baker NL, McClure EA, McRae-Clark AL, Squeglia LM.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé la N-acétylcystéine (NAC), prise en complément par voie orale, chez 192 jeunes de 14 à 21 ans souffrant d'un trouble lié à l'usage du cannabis. Pendant 12 semaines, un groupe a reçu 1200 mg de NAC deux fois par jour, l'autre un placebo, en plus d'un suivi médical et de conseils. Résultat : la NAC n'a pas été plus efficace que le placebo pour réduire la consommation de cannabis, que ce soit mesuré par des tests d'urine ou par les déclarations des participants. De plus, les troubles digestifs étaient plus fréquents avec la NAC. Les auteurs concluent que la NAC seule ne suffit pas à traiter ce trouble chez les jeunes.

Résumé reformulé :

Cet essai randomisé en double aveugle a évalué l'efficacité de la N-acétylcystéine (NAC) orale, à raison de 1200 mg deux fois par jour pendant 12 semaines, chez 192 jeunes de 14 à 21 ans présentant un trouble de l'usage du cannabis. Tous les participants bénéficiaient par ailleurs d'un suivi médical hebdomadaire et de conseils comportementaux brefs, mais sans dispositif de renforcement motivationnel structuré (contingency management). Les résultats montrent qu'il n'existe pas de différence significative entre le groupe NAC et le groupe placebo concernant la proportion de tests urinaires négatifs au cannabis (RR=0,93) ni l'abstinence auto-rapportée (RR=1,02). La fréquence et la quantité de cannabis consommé ont diminué au fil du temps dans les deux groupes, sans différence liée au traitement. Les effets indésirables gastro-intestinaux étaient plus fréquents sous NAC (64% contre 39%). Ces résultats suggèrent que l'efficacité antérieurement observée de la NAC pourrait dépendre de son association à une intervention comportementale renforcée, absente ici.

Europe PMC · 2025-01-16 · Zarowin DH, Buros Stein A, Sheppard SE, Treat JR.

Résumé simplifié :

Des chercheurs ont examiné les dossiers de 93 enfants traités à l'hôpital pédiatrique de Philadelphie avec de la N-acétylcystéine (NAC) prise par la bouche, pour des problèmes de peau, de cheveux ou d'ongles liés à des habitudes compulsives (comme se ronger les ongles ou s'arracher les cheveux). Les résultats suggèrent que la NAC pourrait aider à réduire ces comportements chez les enfants, avec un bon profil de sécurité. Cependant, comme il s'agit d'une analyse rétrospective de dossiers médicaux et non d'un essai contrôlé, ces résultats doivent être confirmés par des études plus rigoureuses avant de tirer des conclusions définitives.

Résumé reformulé :

Cette étude rétrospective a analysé les dossiers de 93 enfants suivis au Children's Hospital of Philadelphia, traités par N-acétylcystéine (NAC) par voie orale pour des troubles cutanés, capillaires ou unguéaux liés à des comportements compulsifs (trichotillomanie, onychophagie, excoriation cutanée, etc.). Les auteurs concluent que leurs observations soutiennent l'utilisation de la NAC orale dans ce contexte pédiatrique, en cohérence avec de petites études antérieures menées principalement chez l'adulte. Toutefois, la nature rétrospective de l'étude, basée sur l'examen de dossiers cliniques existants sans groupe contrôle ni randomisation, limite la force des conclusions : elle ne permet pas d'établir un lien de causalité certain entre la prise de NAC et l'amélioration observée. Des essais cliniques randomisés et contrôlés seraient nécessaires pour confirmer l'efficacité et préciser les doses optimales chez les enfants.

Europe PMC · 2024-10-16 · Fang YQ, Ding H, Li T, Zhao XJ, Luo D, Liu Y, Li Y.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé la N-acétylcystéine (NAC), un complément antioxydant, chez des souris et chez des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Chez les souris, la NAC a amélioré le cycle hormonal, la sensibilité à l'insuline et réduit le stress oxydatif dans les ovaires. Chez 230 femmes atteintes de SOPK recevant 1,8 g de NAC par jour par voie orale en complément d'un traitement d'induction de l'ovulation, les chercheurs ont observé une dose plus faible de médicament nécessaire, une durée de traitement plus courte, et surtout un taux de grossesse plus élevé par rapport aux femmes n'ayant pas reçu de NAC.

Résumé reformulé :

Cette étude associe un modèle murin de SOPK et un essai clinique randomisé contrôlé chez 230 femmes atteintes de ce syndrome. Les souris traitées par NAC orale (160 mg/kg) ont montré une amélioration du cycle œstral, une réduction du rapport LH/FSH et de la testostérone, une meilleure sensibilité à l'insuline, ainsi qu'une diminution du stress oxydatif ovocytaire comparable ou supérieure à celle obtenue avec la metformine. Dans l'essai clinique, les femmes recevant 1,8 g/jour de NAC par voie orale en complément d'un protocole d'induction de l'ovulation (létrozole + FSH urinaire) ont nécessité des doses de FSH plus faibles et sur une durée plus courte, et ont présenté des taux de grossesse clinique par cycle et cumulés significativement plus élevés que le groupe témoin (p<0,005). Ces résultats suggèrent un intérêt potentiel de la NAC comme complément adjuvant lors de l'induction de l'ovulation chez les femmes atteintes de SOPK, bien que d'autres études soient nécessaires pour confirmer ces effets.

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