Prêle

Répartition par niveau de preuve (cliquez pour filtrer) · Comprendre les niveaux

Europe PMC · 2026-01-14 · Soares GL, Weffort BBV, Makarausky LVS, Juste MF, Silva RZ, Leila SAC, Barros WKP, Saraiva AC, Felga GE, Barbosa JA, Hamerschlak N, de Rezende MB, Segatelli V.

Résumé simplifié :

Ce rapport décrit le cas d'une femme de 50 ans hospitalisée pour une grave défaillance du foie. Comme elle buvait du thé de prêle, les médecins ont d'abord pensé que c'était la cause de son atteinte hépatique. Une greffe de foie en urgence a été réalisée, mais l'analyse du foie retiré a révélé en réalité un cancer rare du sang (lymphome) touchant le foie, et non une toxicité liée à la prêle. Malgré un traitement, la patiente est décédée de complications. Les auteurs soulignent que le rôle réel de la prêle dans cette maladie reste incertain et qu'il faut toujours rechercher d'autres causes, comme un cancer, face à une insuffisance hépatique inexpliquée.

Résumé reformulé :

Ce rapport de cas clinique rapporte la situation d'une patiente de 50 ans ayant développé une insuffisance hépatique aiguë sévère. La consommation rapportée de thé de prêle (Equisetum spp.) avait initialement orienté le diagnostic vers une hépatotoxicité d'origine végétale. Après une transplantation hépatique en urgence, l'analyse histopathologique du foie explanté a finalement révélé un lymphome extranodal NK/T de stade IV, associé au virus Epstein-Barr, infiltrant le foie et d'autres organes. La patiente est décédée 33 jours après la greffe suite à des complications du traitement. Les auteurs concluent que la contribution réelle de la prêle à l'insuffisance hépatique reste mal établie dans ce cas, le véritable diagnostic sous-jacent étant un cancer rare. Ce cas souligne l'importance d'exclure des causes malignes, même rares, avant d'attribuer une insuffisance hépatique à une cause toxique présumée comme une plante.

Europe PMC · 2025-09-03 · Invernizzi M, Mulè S, Lippi L, Galla R, Folli A, Ferrari S, Tiso D, Uberti F.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé un complément alimentaire combinant du palmitoyléthanolamide (PEA, 600 mg) et de la prêle des champs (300 mg) chez 50 personnes souffrant de douleurs chroniques au dos depuis au moins deux mois. Pendant huit semaines, les participants ont pris ce complément sous forme de comprimés, avec une dose réduite progressivement. Les résultats montrent une diminution importante de l'intensité de la douleur ainsi qu'une nette amélioration de la qualité de vie. Aucun effet indésirable n'a été signalé, et 94 % des participants ont ressenti un bénéfice. Cette étude suggère que ce complément pourrait aider à soulager les douleurs chroniques, mais des recherches complémentaires restent nécessaires.

Résumé reformulé :

Cet essai clinique prospectif monocentrique a évalué l'efficacité et la tolérance d'un complément alimentaire oral associant 600 mg de palmitoyléthanolamide (PEA) et 300 mg d'extrait de prêle des champs (Equisetum arvense) chez 50 patients souffrant de lombalgie et de radiculopathie chroniques depuis au moins deux mois. Le traitement a été administré pendant huit semaines selon un schéma dégressif (deux comprimés par jour pendant deux semaines, puis un comprimé par jour). Les mesures standardisées de la douleur (NPRS, VRS, SF-MPQ) ont montré une réduction significative de l'intensité douloureuse, accompagnée d'une amélioration marquée de la qualité de vie perçue (EQ-5D-5L : +35 %) et du ressenti global des patients. Le taux de réponse global atteignait 94 %, sans effet indésirable rapporté. Ces résultats préliminaires, obtenus sans groupe placebo comparatif, suggèrent un intérêt potentiel de cette association PEA-prêle comme traitement d'appoint dans la gestion de la douleur chronique, mais nécessitent confirmation par des essais contrôlés randomisés.

Vous êtes professionnel de santé ou chercheur ? Aidez-nous à fiabiliser ces résumés : relisez, corrigez, signalez. Les relecteurs qui le souhaitent sont crédités sur le site.